UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos

DETALLES DE LA FORMACIÓN

Formación gratis para Trabajadores y Empresas, consulta próxima convocatoria, si eres trabajador de Régimen general disfruta de la formación a coste cero.

OBJETIVOS

En el ámbito de agraria, es necesario conocer los diferentes campos de la realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería. Así, con el presente curso se pretende aportar los conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.

CONTENIDO

UNIDAD FORMATIVA 1. ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

UNIDAD DIDÁCTICA 1. METODOLOGÍA APLICADA AL ANÁLISIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

1. Extracción. Purificación y análisis espectroscópico y electroforético de ácidos nucleicos
2. - Material y métodos
3. Amplificación de ADN mediante PCR y variantes
4. - El ADN
5. - Los enzimas
6. - Los nucleótidos
7. - Los cebadores
8. - Limitaciones y problemas de la PCR (tamaño secuencias limitado, PCR previa, contaminación, inespecifidad de cebadores, etc...)
9. Electroforesis y técnicas relacionadas
10. - Factores que afectan a la movilidad del ADN en el gel (masa molecular, voltaje, composición de las bases, temperatura, solución amortiguadora, etc...)
11. - Tipos de electroforesis: PFGE (Pulsed Field Gel Electroforesis), OFAGE (Orthogonal Field Alternative Gel), FIGF (Field Inversion Gel Electroforesis), CHEF (Contour Clamped Homogeneus Electric Field), Electroforesis preparative
12. - Aplicaciones: Análisis comparativos de patrones de restricción cromosómicos, construcción de mapas cromosómicos, topología y tamaño de cromosomas, análisis de elementos extracromosómicos
13. Hibridación de ácidos nucleicos
14. - Factores que influyen en la hibridación
15. - Composición de las bases
16. - Concentración de ADN/ARN y tiempos Cot y Rot
17. - Concentración y tamaño de la sonda
18. - Concentración ADN diana
19. - Desnaturalización del ADN diana y fijación a un soporte
20. - Marcaje de una sonda monocadena
21. - Hibridación: mezcla y renaturalización
22. - Detección de los híbridos
23. - Medio de reacción
24. - Polímeros inertes
25. - Tiempos de hibridación y mecanismos de detección
26. - Tipos de hibridación (soporte sólido, en fase líquida, in situ, in situ sobre cromosomas, in situ de bacterias para clonaje)
27. Análisis de fragmentos de ADN
28. - Método Southerm
29. - Métodos de transferencia (por capilaridad, por vacío, electroforético)
30. - Aplicaciones del Método Southerm
31. - Mapas de restricción
32. - Detección de polimorfismos (RFLP, VNTR, STR) y deleciones
33. Secuenciación
34. - Secuenciación química, método de Maxam y Gilbert
35. - Secuenciación enzimática, método de Sanger o de los dideoxinucleótidos
36. - Tipos de secuenciaciones enzimáticas (Cíclica, múltiple, automática, quimioluminiscente)
37. Tecnología de microarrays y chips de ácidos nucléicos
38. - Utilidad: analizar el genoma completo de un organismo
39. - Fundamento: hibridación con sondas
40. - Soporte: placas microtitulación o membranas de blotting
41. - Fabricación: pueden ser creados en el laboratorio o usando robótica : Macroarray: señales > 300 micras y Microarray: pocillos < 200 micras
42. Aplicaciones: identificación de secuencias (genes, Mutaciones), determinación del nivel de expresión génica, descubrimiento de genes, diagnóstico de enfermedades, Farmacogenómica: desarrollo de Fármacos y Toxicogenómica: investigación Toxicológica
43. Bioinformática. Bases de datos de genómica
44. - Introducción a la Bioinformática
45. - Consulta de Bases de datos en biología molecular
46. - Alineamiento de secuencias
47. - Predicción de genes
48. - Introducción a los microarrays de DNA

UNIDAD DIDÁCTICA 2. PRINCIPIOS GENERALES DE ENFERMEDADES DE BASE GENÉTICA

1. Genoma: células, cromosomas y genes
2. - Definición de genoma, gen y cromosoma
3. - Organización, estabilización y localización del genoma
4. Estructura y función de los genes y cromosomas
5. - Estructura del ADN
6. - Estructura del ARN
7. - El código genético
8. - Secuencias codificantes versus no codificantes
9. Bases cromosómicas de la enfermedad
10. - Citogenética. El cariotipo normal en los roedores de laboratorio
11. - Anomalías del número de cromosomas (Heteroploidías)
12. - Anomalías de la estructura de los cromosomas
13. Herencia y enfermedad: enfermedades monogénicas, patrones de herencia, enfermedades poligénicas. Susceptibilidad genética
14. - Genético
15. - Congénito
16. - Hereditario
17. Genética de las enfermedades comunes
18. - Modelos provenientes de mutaciones espontáneas o inducidas
19. - Modelos generados por transgénesis
20. - Modelos generados in Vitro por manipulación de células ES
21. - Modelos generados por transgénesis condicional
22. Genética de la reproducción y del diagnóstico prenatal
23. - Modelos animales del desarrollo embrionario
24. - Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones cromosómicas por PCR
25. - Diagnóstico citogenético
26. - Diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias
27. Diagnóstico en medicina legal y forense
28. - VNTR
29. - STR
30. Modelos animales de enfermedad de base genética
31. - Modelos murinos de enfermedades hereditarias simples (mendelianas): Desórdenes de la visión, de la audición, neurológicos y neuromusculares. Enfermedades de los huesos y cartílagos, de la piel y el pelo, hematológicas, inmunodeficiencias y metabólicas
32. - Modelos murinos de enfermedades hereditarias complejas (multigénicas): Cáncer, obesidad, diabetes, etc

MATERIAL INCLUIDO EN LA MODALIDAD A DISTANCIA

• Manual teórico: UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos
• Cuaderno de ejercicios: UF2471 Análisis de Ácidos Nucleicos